临床试验核心数据 - HRS9531注射液治疗48周后各剂量组平均减重百分比均显著优于安慰剂组 [1] - 6 mg剂量组平均减重百分比达到19.2% [1] - 此前Ⅱ期临床试验中8 mg剂量组平均减重百分比为23.6% [1] 药物研发进展 - 恒瑞医药已就HRS9531注射液递交新药上市申请 [1] - 其合作伙伴美国Kailera Therapeutics公司计划在年底前启动全球Ⅲ期临床试验 [1]