从50岁以上人群延伸至18岁及以上风险增加成人，被市场广泛关注的带状疱疹疫苗正在加速打开新的市 场空间。 近日，葛兰素史克（以下简称"GSK"，伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）欣然宣布，中国 国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准欣安立适（重组带状疱疹疫苗（CHO细胞），简称"RZV"） 适应症扩展申请。此次批准，该疫苗将用于18岁及以上因已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）造 成免疫缺陷或免疫抑制从而导致带状疱疹发病风险增加的成人预防带状疱疹。 这一批准的取得，意味着自2020年6月欣安立适在华首次上市，用于50岁及以上成人预防带状疱疹以 来，该重组疫苗的保护范围实现了对低龄风险增加人群的重要拓展。同时，当时也是NMPA首次批准 的、目前唯一适用于该特定人群的带状疱疹疫苗。 回顾2020年的首次上市，欣安立适作为当时国内唯一上市的带状疱疹疫苗，成功填补了国内该疾病相关 疫苗领域的技术空白，为我国疫苗预防体系的完善贡献了关键力量。此次对18岁及以上高风险人群的扩 展，不仅精准地扩大了疫苗保护人群的范围，更为GSK在全球及中国市场上的疫苗销售额带来了新的增 长动力。 GSK高级副总裁、疫苗与传染 ...