Workflow
吉利德金方千:以创新为钥,解锁中国市场增长新空间

进博会的平台价值与溢出效应 - 进博会作为高水平开放平台,其独特的溢出效应体现在推动“展品变商品、展商变投资商”,吸引全球企业连续多年参与 [1] - 公司已连续四年参展,切身感受到进博会作为“政策风口”与“信息枢纽”的价值,能在此与药监局、医保局等关键部门高效沟通,并借助国家级平台提升产品认知度 [1][2] - 多款创新疗法通过“进博快车”加速在中国落地,背后是中国药品审评审批制度的持续深化改革,包括设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批4个加快通道 [1][2] 创新药物加速上市与市场准入 - 公司HIV防治药物必妥维®于2018年在美国获批,2019年凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入中国优先审评通道获批,并于2021年被纳入国家医保目录 [2] - 抗真菌药物安必速®和抗癌药物拓达维®等在进博会展出后,均以“进博速度”在中国获批上市并成功纳入国家医保目录 [3] - 罕见病新药Seladelpar在去年进博会完成中国首秀,今年8月通过北京临床急需临时进口政策在北京天竺罕见病药品保障先行区获批 [3] - 长效HIV预防药物Lenacapavir于2025年6月通过美国FDA批准,仅8个工作日后即在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批,实现“全球同步”准入,并于10月22日完成中国首例应用 [7] 核心研发管线与产品进展 - 公司核心产品Lenacapavir是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂,预防HIV的有效性超过99.9% [4] - 该产品被《科学》杂志推选为“2024年度十大科学突破”之首,入选美国《时代》周刊“2025最佳发明”榜单,并荣获2025年盖伦奖“最佳医药产品奖” [4][7] - 在HIV治疗领域,公司已推出一天一次口服的单片复方制剂必妥维®,并积极探索将给药周期延长至一周一次、一月一次,甚至三个月、半年一次的方案 [8] - 公司在全球范围内共有52项正在进行的临床研究,涵盖病毒学、肿瘤学和炎性疾病,其中相当一部分是关于HIV治疗和预防方案的更新迭代 [8] 本土化战略与业务拓展 - 公司借助进博会平台积极推进本土合作,通过与本土医药企业、流通巨头及互联网医疗平台签约,加固其在中国市场的供应链与合作生态 [9] - 公司通过CSO(合同销售组织)模式在乙肝和HIV治疗领域成功运营多年,未来将继续扩大该模式在中国市场的实施范围以提升药物可及性 [10] - 公司积极通过商务拓展(BD)寻找新增长,2025年9月与希华医药和韩美药品达成全球授权,获得首创P-gp抑制剂encequidar的全球独家权利 [11] - 在肿瘤领域,公司旗下Kite与深圳普瑞金生物达成战略合作,旨在整合技术推进原位编辑疗法的临床概念验证研究 [11] - 公司表示未来将持续推进与本土创新药企的合作,目前已有多个项目处于洽谈阶段,认为跨国药企对中国创新药资产的关注度将持续 [12]