公司研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药监局核准签发的HWH217片药物临床试验批准通知书 [1] - HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂 [1] - 该药品拟用于治疗WHO第1组动脉性肺动脉高压 [1] - 该临床试验申请于2025年8月15日受理 符合药品注册要求 [1] - 截至目前该项目累计研发投入约为600万元人民币 [1] 产品市场定位 - 经Insight数据库统计 目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗 [1] - HWH217片注册分类为化学药品2.3类 [1]