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微芯生物(688321):核心产品快速放量 关键临床推进顺利

西达本胺DEB 研究主要终点数据亮眼 2025 年4 月,西达本胺联合治疗方案被纳入CSCO 诊疗指南,获最高级别I 级推荐(1A 类证据)。2025 年9 月,西达本胺联合R-CHOP 并单药维持治疗双表达弥漫大B 细胞淋巴瘤(DE-DLBCL)"头对头"R- CHOP 的关键Ⅲ期临床研究(DEB 研究)主要研究终点的最终结果在中国临床肿瘤学会(CSCO)大会公布, 试验组54 个月无事件生存率(EFS)达到了52.5%,较对照组风险较低28%,显著提升一线双表达 DLBCL 疗效。 事件:2025 年10 月31 日,公司发布2025 年三季度报告:前三季度公司实现营业收入6.74 亿元,同比增 长40.12%,主要得益于核心产品西达本胺与西格列他钠的快速放量。其中,西达本胺销售收入同比增 长18.76%,西格列他钠销售收入同比增长136.13%。前三季度公司归母净利润0.71 亿元,同比增长 238.53%;扣非归母净利润0.58 亿元,同比增长201.17%。 2025 年第三季度公司实现营业收入2.68 亿元,同比增长49.51%,主要得益于西格列他钠"自营+招商"模 式的成功,以及西达本胺DLBC ...