恒瑞医药(01276.HK)HRS-2430注射液获药物临床试验批准通知书
药物临床试验批准 - 公司HRS-2430注射液获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验[1] - 药物受理号为CXHL2500810和CXHL2500811,于2025年8月4日受理,审批结论为符合药品注册要求,同意开展临床试验[1] 药物基本信息与用途 - 药物名称为HRS-2430注射液,剂型为注射剂,申请事项为临床试验[1] - 药物获批开展的临床试验适应症包括全身麻醉的诱导和维持、以及非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉[1]