迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准

药物研发进展 - 9MW3811注射液用于病理性瘢痕的II期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准 [1] - 9MW3811已在全球获准开展用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床研究 并已完成澳洲及中国I期健康人试验 [1] - 研发进度处于全球同类靶点领先地位 计划于2025年底启动病理性瘢痕的II期临床试验 [1] 产品市场地位与潜力 - 9MW3811有望成为病理性瘢痕适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物 [1] - 该药物在纤维化及衰老相关疾病方面展现出广泛潜力 [1] 商业合作与财务收益 - 公司与CALICO LIFE SCIENCES LLC达成独家许可协议 CALICO获得大中华区以外的全球权益 [1] - 公司已收到2500万美元首付款 并将获得最高可达5.71亿美元的里程碑付款 [1]