迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

药物研发进展 - 9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准 [1] - 公司计划于2025年底启动该适应症的II期临床试验 [1] - 9MW3811有望成为病理性瘢痕适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物 [1] 药物全球开发状态 - 9MW3811目前已在全球获准开展用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床研究 [1] - 该药物已完成在澳洲及中国的I期健康人试验 [1] - 研发进度处于全球同类靶点领先地位 [1] 商业合作与价值 - 公司与CALICO LIFE SCIENCES LLC达成独家许可协议,CALICO获得大中华区以外的全球权益 [1] - CALICO已向公司支付2500万美元首付款 [1] - 公司还将获得最高可达5.71亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款 [1] 药物潜力评估 - 9MW3811展现出在纤维化及衰老相关疾病领域的广泛治疗潜力 [1]