药物研发进展 - 9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得国家药监局批准 [1] - 该药物是公司自主研发的靶向人IL-11的人源化单克隆抗体 [1] - 计划于2025年底启动针对病理性瘢痕的II期临床试验 [1] 药物开发策略与全球布局 - 9MW3811已在全球获准开展针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床研究 [1] - 公司通过全球临床开发扩展药物的应用潜力 [1] 商业合作与财务收益 - 公司与CALICO达成独家许可协议 [1] - 公司获得2500万美元首付款 [1] - 协议包含最高可达5.71亿美元的里程碑付款及特许权使用费 [1]