华兰生物:利妥昔单抗注射液的上市申请正在CDE审评过程中
重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液 - 核心机制为基于长效GLP-1受体激动剂的2型糖尿病治疗药物 [1] - 目前已顺利完成I期/II期临床研究并获得完整的疗效和安全性数据 [1] - 即将开展III期临床试验 [1] 利妥昔单抗注射液 - 由公司参股公司华兰基因工程有限公司研发 [1] - 已于2024年11月22日递交上市申请 [1] - 目前正在CDE审评过程中 [1]
重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液 - 核心机制为基于长效GLP-1受体激动剂的2型糖尿病治疗药物 [1] - 目前已顺利完成I期/II期临床研究并获得完整的疗效和安全性数据 [1] - 即将开展III期临床试验 [1] 利妥昔单抗注射液 - 由公司参股公司华兰基因工程有限公司研发 [1] - 已于2024年11月22日递交上市申请 [1] - 目前正在CDE审评过程中 [1]