在头对头饮食诱导肥胖(DIO)大鼠研究中，ASC36单药的减重效果较eloralintide单药相对提升约32%，而 在头对头DIO小鼠研究中，ASC35单药的减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71%。在头对头DIO大鼠 研究中，ASC36和ASC35复方制剂的减重效果较eloralintide和替尔泊肽复方制剂相对提升约51%。 "基于这些令人振奋的临床前数据，我们认为ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗 法更显著的减重效果。"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，"日益增多的成果证明 了歌礼的平台技术在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力。" 歌礼制药-B(01672)发布公告，每月一次新一代胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP- 1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药 品监督管理局(FDA)递交ASC36和ASC35复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。 每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36与每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂A ...