登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 试验登记号：CTR20254291 试验方案编号：HW231019-II-201 试验名称：评价HW231019片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照 的疗效和安全性研究 试验目的：1）探索HW231019片用于腹部手术后镇痛的疗效和安全性；2）初步探索HW231019片用于 术后镇痛的用法用量。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 二、HW231019片主要情况介绍 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下 简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平 台公示了HW231019片II期临床试验登记信息，现将相关情况公告如下： 宜昌人福研发的HW2310109片于2025年3月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通 知书》，获批的适应症为：用于急性疼痛的治疗。近日HW310109片用于急性疼痛的治疗的适应症进入 II期临床 ...