药物临床试验进展 - 公司全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验 [1] - BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，首例临床入组已完成 [1] 产品管线与技术优势 - BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性 [1] - 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市 [1]