舒泰神:注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年6月获国家药监局受理

审评状态 - 公司注射用STSP-0601的附条件上市申请已于2025年6月获国家药监局受理 目前处于国家药监局正常审评流程中[1] - 优先审评审批程序的审评时限为130日 目前各专业部门初步审评已经结束 进入下一环节[1] - CDE计时处于暂停状态 属于正常审评审批流程 STSP-0601审评审批并未结束[1] 信息披露 - 有关研发项目进展 敬请关注后续定期报告及项目进展公告[1]