药品审批进展 - 华东医药全资子公司中美华东的索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫/ELAHERE）由附条件批准转为常规批准 [1] - 该补充申请于11月17日晚间获得国家药品监督管理局批准 [1] 公司战略与影响 - 公司认为此次批准是产品研发进程中的重大里程碑 [1] - 公司将积极推进爱拉赫在中国市场的商业化工作 [1] - 商业化旨在为相关患者提供临床获益更优的治疗选择 [1]