药品批准核心信息 - 公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品主要用于治疗勃起功能障碍（2.5mg规格、5mg规格）和治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（仅5mg规格）[1] 药品市场与研发投入 - 截至公告披露日，该药品2024年国内样本医院销售额约为14,272.80万元[1] - 公司他达拉非片（2.5mg、5mg、10mg、20mg）研发投入约为1,195.26万元[2] 公司产品管线进展 - 截至公告披露日，公司于2025年共获得11个品种、13个生产批件，2个临床批件[3] 对公司业务影响 - 本次获得批准通知书进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力[4] - 上述批准通知书的取得预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响[4]