产品研发进展 - 公司下属成都蓉生药业研发的注射用重组人凝血因子Ⅶa于2025年1月向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市许可申请并获受理[1] - 该产品受理号为CXSS2500005[1] 审评流程更新 - 根据药品审评中心审评意见 该产品需补充儿童患者群体即12岁以下患者的临床试验相关数据[1] - 成都蓉生已据此向药品审评中心提出药品注册撤回申请[1] 后续计划 - 公司将在补充完善相关临床数据工作后 重新提交该产品的药品上市许可注册申请[1]