百利天恒获80亿授信,暂缓IPO后继续“输血”国际化

公司融资与资本运作 - 公司与中国银行四川分行签署战略合作协议,获得总额不低于80亿元人民币的综合授信支持[1] - 公司于2024年3月在A股抛出39亿元定增计划,并于同年9月完成该定增[1] - 公司分别在2024年7月、2025年1月向港交所提交招股书,港股上市被视为公司国际化战略的关键一步[1] 核心产品与合作进展 - 2023年12月,公司与百时美施贵宝就核心产品iza-bren达成总价84亿美元的合作,创下全球ADC领域单个资产总交易金额的最高纪录[1] - 该合作模式为共同开发,双方将共同分担其在全球的开发费用[4] - iza-bren是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR/HER3双抗ADC[4] - 2025年10月,iza-bren的全球II/III期关键注册临床试验达成里程碑,触发合作协议下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件[11] 研发管线与临床布局 - 公司有15款创新药处于临床试验阶段,其中3款已进入III期注册临床[4] - iza-bren共开展40余项临床研究,包括3项全球关键注册临床、11项中国III期临床,覆盖多种肿瘤[4] - 研发管线布局广泛,涉及非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、食管鳞癌等多种适应症,涵盖不同治疗线数[6][8] 研发投入与资金状况 - 2023年后公司研发费用几乎均较上年翻倍,2025年前三季度研发费用达到17.72亿元[9] - 截至2025年第三季度末,公司现金及现金等价物余额为55.46亿元[9] - 公司计划未来五年内成为一家在肿瘤领域领先的入门级跨国药企,全球市场的商业化能力仍需时间和资金支持[4] 行业趋势与跨国药企动态 - 海外大药企看好中国创新药资产,全球前十的跨国药企中,几乎每月都有1-2位全球副总裁来中国参与项目合作或谈判[16] - 跨国药企均在增加中国的商务拓展团队规模和细分程度[16] - 摩根士丹利预计到2040年,来自中国的药物将占美国食药监局批准数量的35%,而当下仅占5%[16] - 辉瑞和百欧恩泰等公司也在积极推进下一代肿瘤基石性疗法的开发,思路与公司类似,意在覆盖多种肿瘤适应症[13]