公司产品注册获批 - 赛诺医疗HT Supreme™药物洗脱支架系统于2023年10月向巴基斯坦药品监管局（DRAP）递交注册申报资料，并于近日获得批准，证书编号为ELI-00023 [1] - 该产品是公司自主研发的首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行上市前临床研究并申请注册的心脏支架产品 [1] - 产品于2019年12月获得欧盟CE认证，2020年12月获得中国国家药监局颁发的《医疗器械注册证》 [1] 产品全球市场准入 - 2022年至2025年期间，产品相继获得泰国、乌兹别克斯坦、新加坡、印尼、土耳其、中国台湾、马来西亚、印度、孟加拉国、中国香港、韩国、埃及、白俄罗斯、墨西哥、吉尔吉斯、摩洛哥、秘鲁、沙特阿拉伯、厄瓜多尔、阿根廷、越南等国家和地区的《医疗器械注册证》 [1] - 2022年12月，产品参与国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满后接续采购并成功中选 [1] - 2025年10月，产品获得巴基斯坦注册证 [1] 海外业务拓展 - 本次在巴基斯坦获得注册证是公司海外业务拓展的重要组成部分 [2] - 该注册证的获得预计将对公司产品在海外市场的销售起到推动和促进作用 [2]