公司研发进展 - 悦康药业全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter）[1] - 该临床试验旨在评估YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染[1] - 该临床试验的IND编号为178457[1] 产品管线信息 - 公司研发管线中新增一款针对呼吸道合胞病毒的候选药物YKYY018[1] - YKYY018的给药途径为雾化吸入剂[1] - 该药物研发已进入可启动临床试验阶段[1]