悦康药业(688658.SH):子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准

公司研发进展 - 公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染进行临床试验的函告 [1] - 该临床试验申请编号为178457 [1] 产品管线信息 - 公司研发的YKYY018为雾化吸入剂型 [1] - 该药物的目标适应症为预防和治疗呼吸道合胞病毒感染 [1]