公司发展历程与战略 - 公司于2006年以150万元启动资金创立，致力于为中国从“医药大国”向“医药强国”转型贡献力量 [2] - 公司已构建覆盖“起始物料—中间体—原料药—制剂”的全产业链条，一体化服务能力日臻完善 [2] - 公司坚持长期主义，战略目标是实现产业化、全球化和品牌化，力争成为世界一流的CRO企业 [2][8] 业务模式与核心能力 - 公司采用“前端生命科学试剂+后端原料药、中间体和制剂业务”的双业务发展方向，构建了新型的医药研发基础设施 [2] - 前端业务坚持自主开发和客户定制合成，截至2025年9月已累计储备超15.2万种生命科学试剂，包括分子砌块超9.6万种、工具化合物和生化试剂超5.6万种 [3] - 后端CDMO业务贯穿小分子药物、抗体药物及新分子类型药物开发全流程，客户在药物开发中后期可延续合作 [3] - 前后端协同的模式增强了客户黏性，构建了公司的市场竞争“护城河” [4] ADC/XDC领域领先优势 - 公司已构建丰富多样的Payload-Linker样品库，拥有5条高活产线，完成15个ADC相关小分子产品的美国FDA DMF备案 [4] - 累计承接超470款ADC分子的偶联定制服务 [4] - 公司成立重庆皓元生物制药有限公司，启动ADC CDMO基地建设，目标是在一个厂区内完成从抗体到ADC制剂的全流程 [3] - 公司从ADC拓展到XDC，包括多肽偶联药物和核素偶联药物，以抓住下一代靶向治疗浪潮 [5] 全球化进展与市场认可 - 公司生命科学试剂业务自2015年启动全球化布局，现已具备成熟海外市场服务能力，在全球拥有超过1.3万家客户 [5] - 公司凭借ADC CDMO成功经验及高性价比服务，覆盖全球活跃XDC客户数超千家，上海张江基地已“零缺陷”通过FDA现场审计 [5] - 2024年公司境外收入达8.62亿元，同比增长24.7%；2025年上半年境外收入5.6亿元，同比增长约40% [6] 技术创新与未来方向 - 公司积极拥抱AI技术，利用生成式AI构建独特化合物库以缩短研发周期，并探索AI在寻找下一代ADC的Payload中的应用 [9] - 公司未来将继续聚焦小分子、ADC/XDC、多肽、小核酸等前沿领域，通过技术升级与生态协同赋能全球创新药研发 [9]