迈威生物创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果
公司研发进展 - 迈威生物自主研发的创新药9MW1911已完成针对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的IIa期临床研究,研究共纳入80名患者[1] - 研究结果显示,与安慰剂组相比,9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性[1] - 在试验中,COPD急性加重年化发生率随9MW1911剂量升高呈下降趋势[1] 临床数据表现 - 在IIb期研究推荐剂量下,中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超过30%[1] - 在IIb期研究推荐剂量下,重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超过40%[1] - 在IIb期研究推荐剂量组中,发生重度急性加重的患者比例为13.3%,而安慰剂组为35%,比例显著降低[1]