复宏汉霖(02696.HK):HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药监局批准

公司研发进展 - 公司自主研发的HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准 [1]