石药集团:选择性5-HT2A受体激动剂在美国获临床试验批准
公司研发进展 - 石药集团开发的化药1类新药SYH2056片已获得美国食品药品监督管理局批准在美国开展临床试验 [1] - 该产品已于2025年11月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 公司已在国内外提交了该产品的多项专利申请 [1] 产品特性与机制 - 该产品是一种选择性5-HT2A受体激动剂,通过激活该受体改善抑郁障碍患者的疾病状态 [1] - 产品单次给药即可快速起效,药效持久,且不产生致幻风险 [1] - 临床前研究显示,该产品可有效促进中枢神经元的树突与树突棘生成,具有促进神经重塑作用 [1] 临床前数据与潜力 - 在多种抑郁动物模型中,该产品表现出优异的抗抑郁活性 [1] - 产品极大地降低了该靶点可能存在的致幻风险,同时具有良好的药代动力学特性和安全性 [1] - 产品具备成为一款同类最优抗抑郁药物的潜力 [1] 市场与临床需求 - 传统抗抑郁药物存在较多无法克服的临床治疗不足,且抑郁障碍缺乏新机制的药物治疗 [1] - 该产品的临床需求广阔,具有较高的临床开发价值 [1]