公司研发进展 - 公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu - LNC1009注射液药品临床试验批准通知书，近期将开展临床试验 [1] - 该注射液是双靶点放射性体内治疗药物，拟用于治疗FAP阳性和整合素αvβ阳性的晚期恶性实体瘤患者 [1] - 相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元 [1] 产品与市场定位 - 目前国内外暂无同产品上市 [1] - 药品研发至上市周期长、环节多，存在不确定性 [1]