公司研发进展 - 科兴制药全资子公司深圳科兴药业有限公司于12月8日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批临床试验的药物为GB10注射液，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）[1] - GB10注射液是抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂[1] 产品技术特点 - GB10注射液浓度达到140mg/mL，属于高浓度制剂[1] - 高浓度特性可减少注射体积或提高给药量，并延长给药周期[1] - 该产品预期可实现每4个月给药一次的给药频率[1]