行业背景与市场 - 全球血液肿瘤新发患者数量从2015年的113.3万增长至2021年的130.5万，预计2030年将达154.6万 [2] - 中国血液肿瘤新发患者预计2030年增长至30万 [2] - 中国淋巴瘤发病率约为6.68/10万，每年约有10万名新发淋巴瘤患者 [2] - 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中位诊断年龄为60-65岁，套细胞淋巴瘤中位诊断年龄为60岁 [2] 公司核心产品进展 - 公司旗下全球首款第二代原研BTK抑制剂在5年前获FDA批准上市，2年前在中国获批 [2] - 该BTK抑制剂的新片剂剂型于2024年完成升级，并于2024年10月引入中国 [2][3] - 升级后的片剂剂型体积较胶囊剂减小50%，与原剂型具有生物等效性 [3] - 该BTK抑制剂片剂剂型被正式纳入2025年国家医保目录 [2] - 该产品2024年全球销售额突破30亿美元，位列公司肿瘤产品第四，2025年前三季度跃升至第三 [4] 公司研发与管线布局 - 公司已构建覆盖CD19/CD3双抗、BCMA/CD19 CAR-T、GPRC5D ADC、CD20×TCR×CD8三抗等多元技术路径的研发管线 [5] - 研发管线涵盖淋巴瘤、骨髓瘤、白血病三大血液肿瘤主流类型 [5] - 公司与礼新医药达成GPRC5D靶向ADC全球独家合作 [4] - 公司斥资12亿美元全资收购亘喜生物，以夯实细胞治疗领域布局 [4] - 公司以最高10亿美元总价收购比利时EsoBiotec，获取其工程化纳米抗体慢病毒平台 [5] - 该平台旗下体内BCMA CAR-T药物已进入临床阶段，并于2025年1月在中国完成首例复发/难治多发性骨髓瘤患者的IIT研究给药 [5] - 公司计划到2030年，在中国市场实现血液肿瘤管线规模翻倍增长 [6] 公司研发能力与战略 - 公司中国研发管线拥有超过200个项目，其中肿瘤研发项目达半数，每年新增10-15个项目，并实现100%全球同步研发 [7] - 依托上海、北京两大全球战略研发中心，中国团队深入参与早期研发，在ADC和细胞疗法等领域展现创新能力 [7] - 公司通过与中国创新生物科技企业、学术机构和医院深度合作，践行“在中国，为全球”的理念 [7] - 公司在2025年欧洲血液学协会年会及第67届美国血液学会年会上展示多项研究成果与早期临床数据 [6]