公司产品注册更新 - 公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册文件》[1] - 公司已完成“人EGFR/ALK/ROS1/MET基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）”产品原注册证相关事项的变更[1]