12月15日，华东医药（000963）股份有限公司(以下简称"华东医药"或公司)全资子公司杭州中美华东制 药有限公司(以下简称"中美华东")宣布，其研发的创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受 体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试 验中取得了积极结果，展现了公司在代谢疾病领域强大的研发实力。 此外，公司另一款自主研发的ADC创新药注射用HDM2012的胃癌和胃食管交界癌、胰腺癌两项适应症 获得美国食品药品监督管理局(以下简称"美国FDA")孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation,ODD)， 证明了其ADC研发创新性获国际认可。 这两大进度这标志着华东医药在新药研发的国际化与前沿探索方面实现了重要跨越，不仅体现了公司以 科研为基础理念的成功实践，更彰显了其在新靶点探索和研发布局上的前瞻性，为华东医药在创新领域 的持续领先奠定了坚实基础。 强效减重临床数据惊艳，创新产品获孤儿药认定 公开资料显示，HDM1005注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，为多肽类人 GLP-1受体和GIP受体的双 ...