方盛制药:公司相关生产线通过药品GMP符合性检查

公司运营与合规 - 公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受了湖南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查 [1] - 检查范围涵盖原料药车间(101车间)B区与E区的依折麦布生产线,以及A区与E区的盐酸贝尼地平生产线 [1] - 检查结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等法规要求 [1] 生产能力与产品管线 - 公司依折麦布原料药生产线的设计产能为每年4000公斤 [1] - 公司盐酸贝尼地平原料药生产线的设计产能为每年500公斤 [1] - 此次检查结果有利于公司丰富生产品种,保持稳定的生产能力,以满足市场需求 [1]