AR882国内新药上市申请时间规划 - 公司预计AR882在国内的临床试验将于2026年年中左右结束，随后将完成数据整理及报告工作 [1] - 临床试验结束后，公司将提交新药上市申请，NDA审批过程预计需要约12至15个月时间 [1] - NDA获批后，公司将启动该药物的商业化上市销售，具体时间以项目实际情况为准，公司将全力推动项目高效审批和快速上市 [1]