公司研发进展 - 亚虹医药于12月17日晚间公告，其APL-2401（ASN-8639片）的I期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准 [2] - 该获批的临床试验将针对FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者开展 [2] 产品管线与适应症 - 公司研发管线中的在研药物APL-2401是一种片剂 [2] - 该药物的目标适应症为FGFR2/3基因驱动的晚期实体瘤 [2]