公司运营与合规 - 奥锐特公司收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》，编号分别为浙2025第0267号和浙2025第0268号 [1] - 检查范围涉及两个原料药品种及相关车间与生产线：原料药糠酸莫米松的806、863车间和A3生产线，以及原料药倍他米松的802车间和BETB生产线 [1] - 公司本次通过药品GMP符合性检查，表明相关生产线符合GMP要求 [1] 生产与质量 - 通过GMP检查有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力 [1] - 此举旨在满足相关药品的市场需求 [1] 业绩影响 - 公司公告明确指出，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响 [1]