悦康药业:子公司YKYY032注射液获得国家药品监督管理局和FDA临床试验批准
公司研发进展 - 公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和杭州天龙药业有限公司近日获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验 [1] - 公司子公司悦康科创近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的函告,同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症在美国进行临床试验 [1] 核心产品管线 - 公司核心在研产品YKYY032注射液是一种针对高脂蛋白(a)血症的治疗药物 [1] - 该药物已同步获得中国和美国监管机构的临床试验批准,表明其研发进入新的临床阶段 [1]