亚虹医药:产品APLD - 2304申报欧洲医疗器械注册获接收
公司产品进展 - 亚虹医药产品APLD-2304近日向欧盟公告机构提交医疗器械注册申请材料并获接收[1] - 该产品后续需通过审评、审批方可上市[1] - 此次获接收对公司近期业绩无重大影响[1] 产品技术特点与定位 - APLD-2304是首款便携式一次性蓝光膀胱软镜[1] - 该产品与蓝光显影剂结合可提高膀胱癌检出率、降低复发率[1] 目标市场潜力 - 欧洲膀胱癌年新发病例超13万人[1] - 该产品在监测市场潜力高[1]
公司产品进展 - 亚虹医药产品APLD-2304近日向欧盟公告机构提交医疗器械注册申请材料并获接收[1] - 该产品后续需通过审评、审批方可上市[1] - 此次获接收对公司近期业绩无重大影响[1] 产品技术特点与定位 - APLD-2304是首款便携式一次性蓝光膀胱软镜[1] - 该产品与蓝光显影剂结合可提高膀胱癌检出率、降低复发率[1] 目标市场潜力 - 欧洲膀胱癌年新发病例超13万人[1] - 该产品在监测市场潜力高[1]