公司产品研发与注册进展 - 亚虹医药产品APLD-2304已向欧盟公告机构BSI Group The NetherlandsB.V.提交医疗器械注册申请材料并获得接收 [1] - 该产品后续仍需通过欧盟公告机构的审评与审批流程方可上市销售 [1] 产品特性与市场定位 - APLD-2304是针对膀胱癌诊断及随访监测场景研发的便携式一次性蓝光膀胱软镜 [1] - 该产品被描述为世界上首款便携式一次性蓝光膀胱软镜 [1]