圣诺医药-B完成试验药物STP707的I期试验并已向FDA正式提交临床研究报告

公司研发进展 - 圣诺医药全资附属公司Sirnaomics, Inc 已完成试验药物STP707的I期临床试验 并向美国食品药品监督管理局正式提交了临床研究报告 [1] - STP707的I期试验对象为患有晚期、转移性或无法手术的实体瘤的成年人 其癌症对标准治疗已停止反应 [1] - 在该患者群体中 STP707展示出确切的临床活性 部分患者疾病实现稳定 在治疗选择有限且经过多线既往治疗的群体中延缓了疾病进展 [1] - 患者通过静脉给药方式接受了不同剂量的STP707 早期结论认为STP707可以多种剂量给药 且副作用大多可控 [1] 公司后续计划 - 公司认为完成I期试验并向FDA提交临床研究报告是STP707的一个关键里程碑 [1] - 随着临床研究报告的提交 Sirnaomics, Inc 准备在STP707 I期试验提交完成的基础上 与FDA启动讨论 以确定II期开发策略 [1]