公司产品管线进展 - 全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用德拉沙星葡甲胺《药品注册证书》[1] - 根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价[1] - 注射用德拉沙星葡甲胺为独家获批上市[1] 产品市场定位与影响 - 新产品将进一步丰富公司在抗感染治疗领域的产品组群[1] - 新产品将在ABSSSI（急性细菌性皮肤和皮肤结构感染）和CABP（社区获得性细菌性肺炎）等适应症中形成差异化竞争优势[1] - 新产品将为临床多重耐药菌感染提供新的治疗选择[1] - 新产品获批上市将对公司及子公司未来的经营产生积极影响[1]