公司研发进展 - 卫光生物于12月24日公告，其皮下注射人免疫球蛋白的境内生产药品注册临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理 [2] 行业监管动态 - 国家药品监督管理局已受理公司新药的临床试验申请，标志着该产品进入国内注册审评流程 [2]