和誉:口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的IND获国家药监局批准
公司研发进展 - 公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准 [1] - ABSK141是一款针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的在研药物,具有高活性、高选择性的特点 [1] 产品管线与适应症 - 公司产品管线中新增一款进入临床试验阶段的小分子抑制剂ABSK141 [1] - 该药物的目标适应症为携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 [1]