晨光生物:中药车间已于2018年通过国家药品GMP认证

文章核心观点 - 晨光生物回应投资者关于产能能否应对中成药及中药配方颗粒集采的问题 表示公司已具备符合国家药品GMP标准的现代化生产车间和完善的质量体系 现有产能可满足业务需要并具备承接集采订单的合格生产能力 [2] 公司产能与生产资质 - 公司建有多个符合国家药品GMP标准的现代化生产车间 其中中药车间已于2018年通过国家药品GMP认证 [2] - 中药车间具备片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂四个剂型的专业化、自动化生产能力 [2] - 公司还拥有十万级净化车间及完善的质量体系认证 可确保产品质量稳定可控 [2] 公司对集采的产能准备 - 公司中药及配方颗粒产能在现有订单和已备案品种范围内可以满足业务需要 [2] - 公司具备承接集采订单的合格生产能力 [2] 行业背景与投资者关切 - 投资者关注中成药和中药配方颗粒逐步扩大纳入集采范围 [2] - 投资者认为公司凭借标准化和成本优势有望接连中标 [2]