12月28日晚，翰森制药在港交所公告，于2025年12月26日，公司与江苏恒瑞医药股份有限公司（许可 人）订立许可协议。根据许可协议，公司获得许可人的独家许可，以于中国（不含香港、澳门及台湾） 开发、生产和商业化SHR6508，并有权根据许可协议条款进一步分许可。公司将向许可人支付3000万元 人民币首付款，最高1.9亿元人民币的潜在监管及商业里程碑付款，以及未来潜在产品净销售额的单位 数百分比分级特许权使用费。该产品目前处于III期临床试验阶段，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾 脏病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 ...