公司研发进展 - 恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于术后镇痛的临床试验 [1] - 该药物拟用于治疗急慢性疼痛，目前国内尚无同靶点药物获批上市 [1] - 相关项目累计研发投入约为1558万元 [1] 药物审批与上市流程 - 根据法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验 [1] - 药物需经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市 [1]