公司研发进展 - 翰宇药业司美格鲁肽减重适应症受试者已完成全部治疗访视 随访工作预计在12月底全部完成[1] - 司美格鲁肽降糖适应症受试者将于12月底完成治疗访视 随访工作预计于2026年1月全部结束[1] - 两个适应症的临床研究报告预计在2026年3月底完成[1] 公司信息披露计划 - 关于司美格鲁肽临床报告及后续上市申报的相关进展 公司将根据实际情况及时履行信息披露义务[1]