核心事项 - 公司及子公司近期获得6个药物的临床试验批准通知书，将开展相关临床试验 [1] 获批临床试验药品明细 - SHR-4375注射液：自主研发治疗用生物制品，特异性结合肿瘤细胞表面抗原，拟用于晚期恶性实体瘤，将开展Ⅰb/Ⅱ期临床研究，累计研发投入4,488万元 [6] - 阿得贝利单抗注射液：抗PD-L1单抗，已于2023年2月获批上市，本次为新适应症临床试验，累计研发投入96,898万元 [3][6] - 贝伐珠单抗注射液：抗VEGF单抗，已于2021年6月获批上市，本次为新适应症临床试验，累计研发投入36,473万元 [6] - SHR-8068注射液：引进的抗CTLA-4单抗，累计研发投入26,218万元 [4][6] - HRS-4642注射液：自主研发KRAS G12D抑制剂脂质体剂型，国内外尚无同类药物获批，累计研发投入19,065万元 [6] - 注射用SHR-9839：自主研发双靶点人源化抗体皮下注射剂，累计研发投入7,231万元 [5][6]