A股IPO募投效果不彰,悦康药业抛3亿元定增方案后再赴港融资

公司资本运作 - 悦康药业于2025年12月29日正式向香港联交所递交H股上市申请,这是继2020年登陆科创板后,公司迈向“A+H”双资本平台的重要一步 [1] - 此次H股上市被视为公司在核心产品面临政策性降价、业绩承压关键时点做出的财务与战略选择,旨在拓宽融资渠道 [1] - 公司在2025年3月启动了不超过3亿元的A股定增方案用于补充流动资金,随后在年底递表港股,反映出在核心产品利润空间受限后,对外部资本补给的依赖程度正在上升 [4] 核心产品与财务表现 - 公司业务高度依赖核心产品银杏叶提取物注射液(悦康通),该产品曾占据中国银杏叶提取物注射液市场约94.1%的份额 [2] - 2024年,因国家医保局专项治理“一药两价”,公司主动将悦康通产品价格下调38%至53% [2] - 2025年1-9月,公司实现营业收入17.59亿元,较上年同期的29.92亿元同比下降41.20% [2] - 2025年前三季度,公司归母净利润录得-1.48亿元,与2024年同期的2.1亿元相比,降幅高达170.56% [2] - 2025年前三季度,公司经营活动产生的现金流量净额为1.7亿元,同比下滑超60% [5] 募投项目与资金效率 - 2020年科创板上市时,公司募集资金净额约为20.18亿元 [3] - 截至2024年底,原计划总投资3.9亿元的“研发中心建设”项目累计投入进度为69.28% [3][4] - 截至2024年底,“高端医药制剂产业化项目”的投入进度仅为59.07% [3][4] - 部分募投项目因市场环境变化被迫调整,例如“智能编码系统建设项目”因“项目不再具备实施必要性”于2024年底宣告终止 [4] - 多个募投项目的预定可使用状态日期被推迟至2025年底甚至2026年 [3] 研发转型与管线挑战 - 尽管面临亏损压力,公司2025年前三季度研发费用仍达到3.29亿元,体现了向创新药驱动的战略导向 [6] - 公司正在推进多个前沿技术平台,包括小核酸药物(siRNA)和mRNA疫苗 [6] - 核心在研项目YKYY015(用于治疗原发性高胆固醇血症)正处于临床阶段,但该赛道竞争激烈,已有诺华的Inclisiran等同类产品获批上市 [6] - 公司在mRNA技术平台产业化过程中面临挑战,LNP递送系统的稳定性与无菌生产控制门槛极高,工艺放大存在风险 [6] - 后疫情时代mRNA疫苗市场趋于冷静,肿瘤治疗领域的商业化路径在全球范围内仍处于探索期 [6] 上市前景与战略考量 - 公司过往在合规层面的记录(如医保约谈)可能增加港股上市的审核成本 [7] - 在港股医药板块整体估值趋于理性的背景下,公司能否以亏损的财务底色赢得国际机构投资者的认同,取决于其研发管线能否在2026年交出高质量的临床数据 [7] - H股上市是公司“防御性扩张”的一部分,旨在平滑核心产品降价带来的冲击,并为周期长、耗资大的核酸药研发寻找持续资金 [7] - 资本市场的逻辑已从“看预期”转向“看确定性”,公司修复财务韧性、重塑估值基础的核心在于提高资金使用效率,并实现在PCSK9及mRNA等赛道的实质性突破 [7]