亿帆医药(002019.SZ):控股子公司在研产品F-652国内新增适应症移植物抗宿主病获得临床试验批准通知书

公司研发进展 - 公司控股子公司亿一生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)开展治疗移植物抗宿主病的II期临床试验 [1] - 在研产品F-652是一款通过基因工程技术在CHO细胞中表达的重组人白细胞介素22-Fc(IgG2)融合蛋白 [1] 产品与技术平台 - F-652由公司依托自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台研发,为全球首创(1类创新)生物药 [1] - 产品活性机理上模拟人体天然白介素22,而融合的Fc片段可显著延长药物半衰期,进而大幅提升临床疗效 [1]

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