公司研发进展 - 恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为HRS-4357注射液和HRS-5041片[1] - 公司将开展HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗的临床试验[1] 临床试验详情 - 即将开展的是一项关于安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究[1] - 临床试验的适应症为PSMA阳性前列腺癌[1] - 研究采用联合用药方案，即HRS-4357注射液联合HRS-5041片[1]