公司研发进展 - 子公司四川海思科制药有限公司于2026年1月6日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》[1] - 受理药品为HSK39297片，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者[1] - 该药品注册分类为化药1类[1] 药品技术信息 - HSK39297是公司自主研发的一种高效的选择性补体B因子小分子抑制剂[1] - 其作用机制是通过抑制FB活性从而阻断旁路途径的激活与补体扩增循环，进而抑制整个补体通路的活性[1] - 该药品旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病[1]